Lengyelországban azonosították a Covid-19 súlyos lefolyásáért felelős génmutációt

A kelet-lengyelországi Bialystok városban működő orvostudományi egyetem kutatói a másfél éve elindított projekt eredményeként kimutatták a 3. kromoszómán található bizonyos génmutáció, valamint a Covid-19 súlyos jellege közötti összefüggést

- hangzott el a sajtókonferencián.

Az említett genetikai változás a negyedik legfontosabb a Covid-19 kockázati tényezői közül, a magasabb életkor, az elhízottság, és a hímneműség után. A tudósok szerint a génmutáció jelenléte nagyobb kockázatot jelent, mint a krónikus társbetegségek megléte.

A felfedezés alapján géntesztet állítanak majd elő, amelynek segítségével azonosítani lehet a súlyos lefolyású, intenzív terápiát igénylő, vagy akár a halálos kimenetelű Covid-19 megbetegedés kockázatának kitett pácienseket - jelentette be Niedzielski.

A konferencián szintén felszólaló Radoslaw Sierpinski, a lengyel állami orvostudományi ügynökség elnöke közlése szerint a géntesztek akár néhány hónapon belül a lengyelországi kórházak rendelkezésére állhatnak.

Marcin Moniuszko professzor, a tudományos projekt vezetője kifejtette:

hasonló kutatásokat más országokban is végeznek, a Lengyelországban azonosított génmutáció a lengyel lakosság szempontjából jelentős, mert jellemző lehet a lengyel populáció 14 százalékára, míg Európa más országaiban a lakosság 8-9 százalékánál van jelen.

Indiában viszont 27 százalékosra becsülik ennek gyakoriságát, míg a kelet-ázsiai és a dél-amerikai társadalmakban elenyésző a jelenléte - ismertette az adatokat a professzor.

Ennek kapcsán hangsúlyozta:

fontos, hogy minden egyes országban saját genetikai vizsgálatokat folytassanak le, a lengyel környezetbe nem ültethetők át közvetlenül a hasonló külföldi kutatások eredményei.