Megkezdte a Szputnyik V értékelését az Európai Gyógyszerügynökség

Medicina2021. márc. 4.MTI

Jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba.

Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) - közölte az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).

Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója kijelentette, hogy jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba.

Dmitrijev szerint a vakcinaügyi együttműködésnek a politika fölött kell állnia. Emlékeztetett rá, hogy a Szputnyik V alkalmazását eddig több mint 40 országban hagyták jóvá.